Возможности по редактированию генома человека в скором времени приведут к возникновению индустрии генотерапии. С тем, к каким вызовам это приведет, разбирались «РБК Тренды».
Уже в ближайшем будущем эксперты прогнозируют масштабное внедрение в практику методов лечения, связанных с редактированием генома человека. В США и Европе такие методы могут быть массово одобрены в клинической практике уже в ближайшие пять лет. К концу 2023 года ожидается одобрение генной терапии для лечения серповидноклеточной анемии и нарушения свертываемости крови.
Интернациональная группа ученых подняла в связи с этим ряд вопросов медицинского и этического характера. И первая проблема, на которую указывает группа, это высокая стоимость генного лечения. Для большинства населения новые методы лечения будут еще менее доступны, чем пересадка сердца или печени.
Редактирование генома с целью избавления человека от нежелательных заболеваний в будущем наиболее эффективна на самых ранних стадиях развития. В частности на стадии эмбрионального развития. Одна из проблем при редактировании генов эмбриона состоит в том, что будет изменена ДНК также и в сперме или яйцеклетках этих людей во взрослом возрасте, когда они вырастут, что означает вероятность передачи измененных генов, а также ошибок в следующие поколения.
Редактирование генов обходится в миллионы долларов, что закрывает доступ к лечению большинству населения. Если же цена снизится, то велика вероятность, что врачи начнут навязывать такие услуги в случаях, когда редактирование не связано с рисками здоровью и жизни. Будущие родители могут почувствовать себя обязанными воспользоваться этой услугой, чтобы дать своему ребенку «лучшую жизнь». Это приведет к «новому виду евгеники» — выведению идеальных людей.
