С тридцатых годов предыдущего столетия медики старались улучшать состояние маленьких детей, болеющих рахитом, с помощью продуктов питания, содержащих витамины группы D.
Но всё же последствиями достаточно часто становилась гибель младенцев с диагнозом инфантильной гиперкальцимии. Это достаточно серьёзная болезнь почек, причины которой стали наконец известны только лишь сейчас. Состав учёных из Университета Восточной Англии произвёл глубокое исследование факторов, возбуждающих инфантильную гиперкальцимию. Без сомнений: хлеб, молочные продукты, хлопья и правда содержат витамины группы D в очень высокой концентрации. Однако в организме некоторых младенцев этот витамин усваивается очень слабо. В конце концов, он может вечно оседать и в крови, и в почках, где получаются камни. Об этом сообщает издание МедиаПоток
Одной из главных причин такой патологии является мутация гена CYP24A1. Однако позднее выяснилось, что не все болевшие ребята имели эту мутацию. Примерно у десяти процентов заболевание развивалось в отсутствии факторов риска. Вот только и у них была замечена аномалия, хотя и другого свойства: патология вторичной структуры матричной РНК.
Это редкое заболевание встречается примерно у одного новорожденного из 47000. Увы, в России такие дети тоже рождаются, но очень редко. В Африке это встречается довольно часто.
